结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受结直肠癌治疗,希望了解是否有更多靶向药物选择的您。
- 结直肠癌治疗后,希望通过血液方便监控复发迹象的您。
- 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
- 医生建议,希望获取更全面的基因信息以辅助制定后续方案的您。
- 在广州希望寻找更便捷的癌症相关基因检测方式的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的精密扫描。我们并非直接检查肿瘤组织,而是捕捉肿瘤释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。这次检测主要查看与结直肠癌相关的120个基因的特定变化,包括可能影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与特定遗传综合征(如林奇综合征)相关的基因、以及与某些化疗药物有效性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因改变,或评估癌症的某些遗传特征。需要注意的是,由于是血液检测,其结果可能受到肿瘤释放DNA的多少等因素影响,不能完全替代组织检测,解读结果需结合您的具体情况。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,仅需一次常规静脉抽血,类似于日常体检抽血。您一般无需空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有短暂的轻微针刺感。采样在几分钟内即可完成。您可以前往{city]的合作机构进行采样,部分地区也支持安排护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式,具体可以详细咨询。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对于血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。其安全性等同于一次普通抽血。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在无法检出的情况。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成报告。报告旨在提供基因层面的参考信息,所有治疗决策都应在您的主治医生结合完整临床情况后做出。如果检测结果为阴性或未发现特定变化,医生会根据综合情况判断是否需要其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,如无特殊情况,可正常饮食饮水。
- 抽血前请告知采样人员您正在服用的任何药物或保健品情况。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后约10个工作日,节假日可能顺延。
- 获取报告后,建议您与您的主治医生共同审阅,结合全部情况做决策。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 请注意,本项目为自费服务,费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私,服务机构会严格保密。
用户评价 (10条,均分4.6)
整体挺好,机构看着很高大上,服务也周到。但就是出报告的时间比当初客服说的最晚时限还晚了一天,虽然客服有提前打电话道歉解释说是质控复核,但等待的那天特别焦躁,毕竟关系着后续治疗。希望时间预估能更准一些。
机构回复
诚恳地向您致歉。报告延迟增加了您的焦虑,我们非常理解。为确保每一份报告的绝对准确性,有时质控环节需要更多时间。我们会进一步优化流程,努力让时间预估更精准。感谢您的反馈。
我是为了靶向用药参考来做检测的。最大感受是省心!线上直接下单,自由选择就近的体检中心或预约上门采血。报告出来后,还附赠了一次线上遗传咨询,医生结合我的情况分析了用药可能,不是干巴巴地给数据。整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您的分享!“省心”正是我们设计全流程服务的目标。我们将检测与后续的用药解读结合,希望能真正为您的治疗决策提供有价值的支持。祝您后续治疗有效!
我是肠癌患者,术后监测。服务体验很棒,尤其是售后跟进。报告解读一周后,我接到了随访电话,不是敷衍的,而是详细询问了我最近的身体感受和主治医生的意见,并提醒我注意几个报告上提到的风险指标。感觉他们是真的关心检测后的实际应用,而不只是卖个产品。
机构回复
感谢您的细致评价。我们始终认为,检测的价值在于对临床治疗的实际辅助。因此,我们的随访旨在了解报告的应用情况,以期能提供更有针对性的提醒和支持。很高兴我们的用心您能感受到,祝您康复顺利!
靶向用药参考来的,检测结果很有帮助。整个流程对隐私的保护意识很强,没什么可挑剔的。就是等待时间比预期长了一周,中间有点着急,担心样本出问题。希望后续能在保证准确性的前提下,稍微提升点效率。
机构回复
感谢您的反馈,并对等待时间较长表示歉意。为确保分析准确无误,有时需要更复杂的复核,导致周期延长。我们正在优化流程,争取缩短时间。
作为乳腺癌术后患者,我比较关注其他癌症的交叉风险。这个检测覆盖了120个基因,能一次了解多个相关风险,省心。报告装订得很正规,数据一目了然,遗传咨询师讲解得也很透彻。推荐给有类似需求的朋友。
机构回复
感谢您的推荐!多癌种相关基因的同步检测,确实能为像您这样有健康管理意识的用户提供更全面的信息参考。很高兴我们的服务能让您感到清晰和满意。
陪爸爸来做检测,他是肠癌晚期。检测中心的仪器设备看起来非常先进,有大屏幕展示检测原理,让人感觉很靠谱。工作人员着装统一,回答问题很有耐心,还主动给我们倒了温水。这种细节处的专业和关怀,让我们家属在焦虑中感到一丝踏实。
机构回复
谢谢您和家人选择我们。我们希望通过先进、透明的展示和人性化的服务,为患者及家属分担焦虑。您的认可是对我们‘专业与关怀并重’理念的最佳鼓励。我们将继续努力!
术后三年,一直很焦虑会不会复发。每年做一次这个血液检测,成了我的“年度定心丸”。看到持续阴性的结果,就能安心一整年。这种心理支持,对康复期的患者来说太重要了。
机构回复
陪伴用户度过康复期,用科学数据驱散恐惧,是我们非常重要的使命。很高兴能成为您康复之路上的“伙伴”。请继续保持良好心态,祝您永远健康!
作为二次手术前的评估,这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA,还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析,指出了新出现的和消失的突变,动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案,感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗,祝您手术成功!
病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。
可能我期望值太高了,希望血液检测能完全替代组织。我的检测结果和之前组织检测大部分一致,但有一个突变没查到。医生说是血液检测灵敏度局限,肿瘤释放到血液里的DNA太少。能理解,但略有失望。服务各方面是规范的。
机构回复
非常感谢您客观的反馈。您遇到的情况确实与肿瘤脱落ctDNA的量有关,这是当前液体活检技术的局限性之一。我们一直致力于提升检测灵敏度,同时也强调其与组织检测的互补关系。感谢您的理解。
相关搜索
广州海珠万核亲子鉴定基因检测中心
广东省广州市白云区白云大道北路36号